Tiếp theo bài
DNA trong chip, tưởng nhớ nhà sinh học Attardi…, con em Việt Nam cần:
Cập nhật thêm tiến bộ công nghệ sinh học cho kịp Hàn Quốc, Nhật Bổn
G S Tôn Thất Trình
I – Một kiểu góp vốn gen ( gene ) chung : Nguồn đại chúng dữ liệu di truyền – crowd sourcing genetic data, có thể gíúp gở rối nguyên nhân bệnh tật ?
Tháng 6 vừa qua,
các nhà khảo cứu và đề xướng từ 40 quốc
gia trên thế giới họp thành một liên
ninh tòan cầu có cơ bảo đảm chia sẽ các dữ liệu
hệ gen – genomic và lâm sàng – clinical, nhắm vào chấm dứt thời đại , trong đó chỉ
những ai thu thập dữ liệu di truyền bạn là có thể đi vào dùng được. Cố gắng thu thập và tổ chức những số lượng khổng lồ các dữ liệu di truyền cho đến
nay, chỉ có mới được Chánh phủ Anh Quốc, Kaiser Permenete , và bộ Sự vụ Cựu Quân nhân Hoa Kỳ và các công ty tư
lảnh đạo. Nhưng nhờ liên minh tòan cầu, tuồng như dữ
liệu di truyền bácsĩ của bạn thu thập, sẽ một ngày nào đó giải tỏa rộng rải trên đám mây - cloud
computer cho các nhà khảo cứu thế
giới phân tích. Điều này đem lại một tiềm thế
lớn lao cho khoa học và y khoa.
Đặt dữ
liệu di truyền trên đường dây trực tuyến – online, tuy nhiên, cũng sẽ tới
cùng nhiều hiểm nguy quan trọng và chưa hòan tòan được biết rỏ . Chúng
ta đã biết là dân gian đôi khi được xác
định ngay cả từ các dữ liệu di truyềnvô danh, có thể đưa tới những gen ( es ) được dùng để từ chối tuyễn
dụng hay bảo hiểm sức khỏe. Có lẽ phổ biến nhất , nếu sử dụng
sai lạc các lập trình DNA , có thể dùng tạo
ra các vỏ khí sinh học, dàn dựng kết án kẻ bị nghi ngờ tội ác hay kỳ thị
chống lại ai đó theo những phương
cách chưa bao giờ thấy. Chia sẽ thông tin di truyền sẽ đòi hỏi một cân bằng tinh tế và phức tạp giữa đường
vào rộng rải và niềm riêng tư chặc chẻ, một cân bằng Internet cưa bao giờ
hòan tất mỹ mãn.
Tuy nhiên ,
đại chúng nguồn dữ liệu di truyền và chia sẽ chúng tự do trên đường dây trực
tuyến có thể đưa tới những khám phá khó tin nổi.
Chúng có thể giúp các nhà khoa học
gở rối những nguyên nhân bệnh tật
di truyền phức tạp và tụ điểm trên ngừa
bệh sớm . Chúng còn có thể giúp dân chủ hóa khảo cứu, cho phép các nhà khảo cứu có được
đường vào dữ liệu ngang nhau, giải đáp được
những câu hỏi làm họ chú tâm.
Còn có những thay đổi không nói ra, có thể đem đến y khoa cá nhân
hóa – personalized medicine và y tế
công cọng. Một khi DNA của bạn
hiện diện trên đám mây Internet, bạn có thể mở ra một ứng dụng – app cho phép bác sĩ của bạn chạy một lập trình
trên trình tự DNA bạn, giúp bà bác sĩ
quyết định là thuốc trị cao áp
huyết nào tốt nhất cho bạn. Với việc làm trình tự gen sẽ dễ dàng hơn theo dấu một bùng nổ bệnh ngay tại nguồn( như mới đây đã chứng minh
trên một bùng nổ bệnh ho lao ), giúp các chức quyền y tế công cọng chận đứng bùng nổ sớm hơn.
Thực hiện
những tiến bộ này trên khoa học, y khoa và y tế công cọng đòi hỏi chúng ta phải tạo “ Internet
của Genes”. Ngành hệ gen học đã vắng
mặt đáng kể ở cuộc cách mạng thông
tin. Đây là một sự kiện đáng ngạc nhiên,
vì khác với hình chụp - photo, bạn có thể hoan hỉ cá nhân, trích ra giá trị tối đa từ hệ gen bạn, liên hệ nó với các hệ gen
những kẻ khác.
Khi liên
minh toàn cầu mới đã được lưu ý, thách
thức lớn nhất cho tiến bộ các ngành hệ gen và y khoa cá nhân hóa là vì chúng ta không đủ khả năng dem dữ liệu từ
khắp nơi trên thế giới đến với nhau. Ngọai trừ khỏang 1000 nguời thiện
nguyện để cho tòan thể trình tự gen của
họ được sử dụng công cọng, thông tin di truyền tòan diện không được phép sử dụng rộng rải trên
Internet. Thay vào đó, các nhà khảo cứu, các la bô lâm sàng và các công ty dược phẩm đang ngồi trên petabytes- ( một triệu tỉ ) 1015 bytes khiếm dụng nhưng là dữ liệu di truyền đáng
giá. Các nghiên cứu di truyền vẫn còn kích thước nhỏ bé, dù rằng phí tổn việc làm trình tự đã hạ giá rất nhiều. Dữ liệu-
các nhà đóng thuế và các công ty bảo hiểm trả tiền - nằm im lặng trong la bô quanh thế giới, chỉ
dùng để một nghiên cứu duy nhất hay một
ca- trường hợp lâm sàng, rồi bị vất bỏ
hay cất vào nhà lưu trữ .
Liên
minh tòan cầu tuyên bố gần đây sẽ khởi
sự đặt nền tảng phá vở các xi lô silos (
hầm ủ thức ăn gia súc ) đã làm các dữ
liệu giá trị nằm ì tại chỗ. Áp lực cố
giữ dữ liệu này nằm ì trong các xilô không vào nổi, đến từ nhiều nơi. Có khi là một giáo
sư muốn mình là người đầu tiên đăng tải
xuất bản; là công ty muốn có dữ liệu độc
quyền cho phát triễn dược phẩm và
algorithm; là bệnh viện lo ngại bị đánh cắp mất dữ liệu riêng tư và là chánh phủ không thể hợp pháp giải tỏa dữ liệu nhân danh công dân. Các cá nhân
có những lo âu hợp pháp là bị xác định ra theo các thông tin di truyền của họ và làm các hiểm nguy bệnh tật họ lộ ra
công cộng .
đại chúng nguồn dữ liệu di truyền |
Xây đắp
Internet của Genes đòi hỏi chúng ta
phải có cân bằng tinh tế giữa đường vào rộng rải và riêng tư chặc chẻ cho dữ liệu
di truyền. Những cố gắng của chúng
ta với nền tảng “ dữ liệu mở - open
data” đã thất bại cho đến ngày nay, hầu giúp cho cá nhân làm chủ nhân dữ liệu mình.
Chúng ta không thể sao chép những
sai lầm này về hệ gen học mà không phá nát tan
tiềm thế. Các cá nhân phải kiểm
sóat dữ liệu mình mọi thời gian, và điều này đòi hỏi những kỷ
thuật tinh xảo xử lý các ưng thuận, và các bệ nền sáng tạo, bảo đảm
an ninh các dũ liệu di truyền bất cứ chúng nằm nơi đâu. Dữ liệu di truyền còn
nhạy cảm hơn cả các hình chụp trên Facebook và sẽ đòi hỏi những dụng cụ bảo đảm
là các dữ liệu đã được bảo vệ đầy đủ và các đường vào phải được kiểm tóan
. Nhưng nếu liên minh
tòan cầu mới có khả năng bảo đảm chia sẽ dữ liệu hệ gen thành công, rồi đây chúng ta sử dụng Internet của Genes để có y
tế săn sóc sức khỏe cá nhân hóa, xác
định những hiểm nguy bệnh tật và dân chủ hóa khoa học.
( chiếu theo Rajaie
Batniji, bác sĩ y khoa và nhà khảo cứu Viện đại học Stanford, Ca Li )
II – Cố thám hiểm virus cúm H7N9: các nhà khoa học muốm khám xét tại sao vài dòng lại kháng thuốc và tại sao chim chóc lại không mắc bệnh .
Các viên chức ở Thượng Hải. trung Quốc đang họp báo về Cúm Chim H7N9 . Ít nhất 2 người đã chết về vi khuân này mà trước đâu chỉ lây ở loài chim |
Hai nhà khảo
cứu Yoshihiro và Ron Fouchier đã bị lạc vào giông tố lữa năm 2011 , khi họ báo
cáo cách nào, theo nhũng thí nghiệm
riêng rẽ là họ đã tạo ra những dòng đột biến – mutant strains của cúm chim H5N1, đã có khả năng truyền qua các chồn sương (chồn
furô ) – ferrets , những lòai động vật có vú thường được nghiên cứu để biết rỏ cách nào cúm
truyền từ người này qua người khác.
Trên một bức thư đăng tải ở hai
tạp chí khoa học dẫn đạo, các nhà virus
học – virologists này và 22 đồng tác giả giải thích tại sao họ không dự tính làm những thí nghiệp tương tự với một
cúm chim chết người khác là H7N9 đang di chuyễn quanh Trung Quốc và đến nay đã
giết chết 43 nhân mạng trong số 130 lây
nhiễm virus này.
Họ viết trên các tạp chí Khoa học - Sciences
và Thiên Nhiên – Nature: hầu định giá hòan tòan hiểm nguy tiềm thế liên quan đến những virus mới mẽ này, cần
khảo cứu thêm nữa. Các nhà khoa học lo
ngại về cúm H7N9 vì nhiều lý do . Cho
tới nay, H7N9 không làm chết chóc nhiều
như H5N1 đã giết chết,tính đến tháng 7
năm 2013, 377 người theo Cơ Quan Y Tế Quốc Tế ( khỏang 60 % người lây nhiễm biết được )
. Nhưng
khác với lây nhiễm H5N1, làm chim và người đau bệnh, H7N9 lại không gây ra những triệu chứng nặng nề trên các động vật có lông vũ –
deathered set , có nghĩa là nó lén
lút bí mật, khiến cho các nhà họat động y tế công công không ngờ bị chúng lây nhiễm trước khi đau bệnh.
Hơn nữa, vài
bệnh nhân chứa H7N9, không thích ứng
được những chửa trị bằng thuốc
chống virus tỉ như oeltamvir.
Song song với các đồng tác
giả, Kawaoka tại viện đại họcV
Wisconsin- Madison và Fouchier , Trung
tâm Y khoa Eramus ở Rotterdam , hòa Lan
, đề nghị làm thí nghiệm có thể giúp họ
hiểu biết thêm những thay đổi di truyền
nào đã tạo ra nhưng mức kháng
thuốc trong virus làm nó thêm phần
truyền đi dễ dàng hơn và làm chết chóc nhiều hơn, cũng như tại sao H7N9 lại không làm chim đau
bệnh.
Những thí
nghiệm như vậy, có thể dính líu tới tạo ra những dịch bản H7N9 tiềm thế rất nguy hiểm .theo bức thư họ viết
. Những khảo cứu này , được gọi là khảo
cứu song dụng – dual use , làm
các nhà chỉ trích lo âu, sợ rằng các dòng mới
có thể lọt ra ngòai các la bô hay
những nghiên cứu xuất bản mô tả các thí
nghiệm có thể rơi vào tay những kẻ vô lại, sai quấy. Chánh phủ Hoa Kỳ đã làm ra
những chỉ dẫn mới làm khảo cứu H5N1, và
trên một bức thư riêng rẽ cũng đã đăng tải trên các tạp chí Thiên Nhiên và Khoa
Học, các tác giả từ những Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ , các Trung tâm Kiểm
sóat và phòng ngừa bệnh tật, và bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh khẳng
định là bất cứ công trình nào H7N9
được chánh quyền liên bang tài trợ cũng sẽ được
duyệt xét thêm .
Richard
Webby, một nhà khảo cứu cúm tại Bệnh viện Trẻ em Sait Jude ở thành phố
Memphis , bang Tennessee , và là một trong 22 đồng tác giả, nói rằng bức thư có
ý định là “ ngẫng đầu lên nhấn mạnh lại
những gì chúng tôi nghĩ là công trình thật quan trọng “. Ông nói : Có nghiều
người khác không đồng ý. Một nhà chỉ
trích là nhà khảo cứu bệnh lây nhiễm Michael Osterholm tại Viện Minnesota, nói là dù cho những thí nghiệm như thế có giá
trị khoa học, ông vẫn lo ngại là các nhà
khoa học không được chánh quyền Hoa Kỳ
tài trợ, vẫn làm các thí nghiệm nguy hiểm này mà
không được theo dõi thích nghi. Ông cũng biện cứ là các nhà khảo cứu định giá quá cao các lợi
lộc tiềm thế của khảo cứu đề nghi về
H7N9 . Osterholm nói, lấy một thí dụ
: Ở những bàn cải H5N1, đã được tuyên bố
là điều này sẽ thay đổi cách nào chúng
ta kiểm sóat cúm. Nhưng ông nói tiếp\: chuyện này không hề xảy ra.
La bô
Webby cũng chưa đệ trình một đề nghị nào
cả cho khảo cứu mới, nhưng Webby nói rằng ông muốn thám hiểm những thay đổi di
truyền xảy ra với những dòng kháng
thuốc. Ông tiếp: họat động H7N9 trên con
người đã rất thấp những tháng gần đây , nhưng các nhà khoa học chờ đợi là nhiều
người sẽ mặc bệnh virus này mùa đông tới.
( chiếu
theo Eryn Brown Nhật báo La Times , tháng 8 năm 2013 )
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét